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2026-06-14 · 9 分钟阅读 · 全部文章

每一个产品类别都有数字产品护照——以及每一类背后的法律

数字产品护照常常被先当作"电池的事",然后是"纺织品的事",再然后是"包装的事"。这种框定是错误的。ESPR 是一项框架性法规,几乎覆盖所有投放欧盟市场的实体产品——而与此同时,大多数产品家族本身已经有了各自专门的欧盟立法。dpp.gs 现已支持 14 个产品类别,每一类都按真正管辖它的法律建模,并且每一类都附带一个您今天就可以扫描的实时护照

核心理念:并不存在单一的"DPP 法律"。存在的是 ESPR(横向框架)、其逐类别的授权法案,以及一层在其之前或与其并存的行业法规——电池、PPWR、CPR、REACH/CLP、玩具安全、机械、ELV、化妆品、FIC、MDR。一个有用的护照平台必须会说每一种语言,而不仅仅是一种。

ESPR 是框架,而非产品规则

第 (EU) 2024/1781 号法规——《可持续产品生态设计法规》——取代了旧的《生态设计指令》,并将其范围从能源相关产品扩展到几乎所有实体商品。它本身并不列出每个产品的每一个数据字段。相反,它设定框架,并授权委员会针对每个产品组通过授权法案,每一项都为该组定义具体的生态设计和信息(DPP)要求。电池通过其自身的法规率先到位;纺织品、电子产品、家具、轮胎、钢铁等则按已公布的工作计划在 2030 年前陆续跟进。

因此,"我的产品在适用范围内吗?"很少是一个是/否的问题。它是:哪个工具先适用——是 ESPR 授权法案,还是一项已经强制要求结构化产品数据的现有行业法规?对大多数类别而言,答案是"两者,最终都适用"。一个建立在开放的 GS1 Digital Link 标识符之上的护照,让您现在就能承载这些数据,并随着每项授权法案的落地而扩展。

14 个类别及其背后的法律

下表中的每一行都由 dpp.gs 上一个真实、实时的护照支撑——扫描它,或从演示画廊中打开它。

类别主要欧盟立法护照承载的内容实时演示
电池电池法规 (EU) 2023/1542(第 77 条 + 附件 XIII)化学体系、容量、健康状态、尽职调查、再生成分、碳足迹、拆解电动汽车电池
电子产品 / ICT生态设计法规 (EU) 2023/1670(智能手机和平板电脑)+ EPREL + RoHS/WEEE可维修性与耐用性等级、电池续航、操作系统/安全更新周期、备件、USB-C智能手机
纺织品ESPR 授权法案(编制中)+ 纺织品标签法规 (EU) 1007/2011纤维成分、织物克重、微纤维脱落、护理、再生成分抓绒衣
轮胎轮胎标签法规 (EU) 2020/740 + EPREL + ESPR(预期)燃油效率、湿地抓地力、外部噪声、EPREL 深度链接轮胎
家具ESPR(第一梯队优先)+ 针对木材的 EUDR (EU) 2023/1115木材成分与可追溯性、甲醛等级、VOC、承载能力沙发
包装PPWR (EU) 2025/40(第 12 条成分、第 5 条物质)材料成分、可回收性等级、PFAS、单一材料、押金回收机制瓶子
建筑产品CPR (EU) 305/2011 → 修订 (EU) 2024/3110 + EN 15804 EPD性能声明、基本特性、防火反应、GWP保温材料
化学品REACH (EC) 1907/2006 + CLP (EC) 1272/2008GHS 分类、危害象形图、SDS、UFI / 毒物控制中心、ADR 运输胶粘剂
玩具玩具安全指令 2009/48/EC → 玩具安全法规(2025)年龄分级与警示、EN 71 符合性、邻苯二甲酸盐、纽扣电池安全木制玩具
机械机械法规 (EU) 2023/1230基本健康与安全要求、安全部件、噪声/振动、AI 安全与网络安全电动工具
车辆ELV 指令 2000/53/EC + 型式批准法规 (EU) 2018/858可回收率 ≥85% / 可再利用率 ≥95%、排放、去污与拆解电动汽车
化妆品化妆品法规 (EC) 1223/2009INCI 成分表、CPNP 参考编号、26 种过敏原、产品信息文件、开封后使用期限面霜
食品食品信息提供给消费者法规 (EU) 1169/2011配料表、14 种过敏原、营养成分表、Nutri-Score、产地、保质期意面
医疗器械MDR (EU) 2017/745 / IVDR (EU) 2017/746UDI(基本 + 生产)、EUDAMED、IFU、植入卡、无菌性、MR 安全植入物

贯穿全表的三种模式

沿着立法这一列往下看,会浮现出三种模式——它们解释了为什么单一行业的工具最终会失败。

1. 有些类别拥有真正的 DPP 强制要求

电池(法规 2023/1542)以及即将出台的针对纺织品、电子产品、家具等的 ESPR 授权法案,创建了明确的、机器可读的数字产品护照义务。电池护照自 2027 年 2 月 18 日起对电动汽车电池、LMT 电池和工业电池强制实施。建筑业修订后的 CPR (2024/3110) 同样引入了承载性能声明的产品护照。

2. 有些类别已经强制要求结构化数据——只是没有被称作"护照"

化妆品(CPNP + INCI)、食品(FIC 营养声明和 14 种过敏原)、化学品(安全数据表、CLP 标签和毒物控制中心 / UFI)、医疗器械(UDI + EUDAMED)以及车辆(合格证书)今天都已经要求提供丰富的结构化信息。这些都不被冠以"DPP"之名——但所有这些信息都能自然地承载在一个 GS1 Digital Link 二维码背后,以消费者的语言呈现,而不必塞进一张标签里。对这些类别而言,护照是一个自愿性载体,把现有义务变成手机可以读取的东西。

3. 物质与循环性规则横切一切

REACH SVHC、RoHS、PFAS 限制、针对木材的 EUDR 以及再生成分目标并不尊重类别边界——它们横向适用。这就是为什么 dpp.gs 把物质、材料和再生成分建模为被每个行业复用的共享构件,然后在其之上叠加各类别特定的字段。

关于适用范围的诚实说明:并非每个类别目前都受到具有约束力的 DPP 强制要求——食品、化妆品和医疗器械运行在各自专门的系统上,且基本处于 ESPR DPP 之外。我们在每个护照上都明确说明这一点。今天的价值在于把法律已经要求的数据整合到一份可扫描、多语言、开放标准的记录中——并在某项授权法案把"自愿"变成"强制"的那一天做好准备。

为何选择一个平台,而非十四个工具

一个品牌很少只卖电池,或只卖纺织品。一家零售商的商品目录在同一货架上横跨电子产品、包装、玩具、化妆品和食品。为每个类别运行一个单独的合规工具,会成倍增加成本、分裂数据,并破坏使护照真正有用的那一件事:每个产品都有一个单一、持久、可解析的标识符。把每个类别都建立在同一个 GS1 Digital Link 基础之上——以及同样的开放标准之上——意味着一种二维码格式、一个解析器、一个随法律一起成长的数据模型。

护照查看器以 28 种语言呈现每个类别,只显示与该产品相关的部分,并为每个字段公开确切的监管依据。无论您生产的是电动汽车电池还是早餐麦片,工作流程都是相同的:创建产品,填写法律要求的字段,打印二维码。

查看您所属类别的实时护照

十四个类别,一个平台,免费开始。打开演示画廊,或在几分钟内创建您的第一个护照。

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